Deterre Philippe

Philippe DETERRE

Né le 18 mars 1952, Troyes (Aube, France)

Prêtre de la Mission de France

Directeur de Recherches au CNRS

Adresse

15, rue de Rungis

75013 PARIS

e-mail : deterre@club-internet.fr

Adresse professionnelle

Laboratoire Immunité et Infection

Unité INSERM 945

Faculté de Médecine Pitié-Salpêtrière

91, boulevard de l’Hôpital

75013 Paris France

Formation
– 1974 : Ingénieur section Physique (Institut National Polytechnique Grenoble)
– 1978 : Diplôme de docteur-ingénieur en Physique du Solide, Université de Grenoble
– 1979 : Maîtrise en Biologie, Université de Paris
– 1983 : Doctorat en Biologie, Université de Paris
– 1983 : Ordination comme prêtre
– 1995: Maîtrise en Théologie

Activité scientifique
– 1974-1978 : Physique des métaux. Analyse des contraintes de l’aluminium pur à 2,2K, Laboratoire de Physique des métaux, CEN, Grenoble (Dr. Péguin)
– 1978-1982 : Electrophysiologie. Réponse lente de neurones d’escargot liée à cAMP
Neurobiologie, Ecole Normale Supérieure, Paris (Dr.Gerschenfeld)
Physiologie rénale , Collège de France, Paris (Dr.Bockaert)
– 1982-1991 : Biochimie. Phototransduction rétinienne en cascade impliquant les proteines- G, Laboratoire de Biophysique cellulaire, CEN, Grenoble (Dr. Chabre)
– 1991-2000 : Immunologie Signalisation dans les cellules T et rôle de la molécule CD38, Laboratoire d’Immunologie cellulaire, La Pitié Salpétrière, Paris (Pr. Debré)
– 2000 –2009 : Immunologie Etude fonctionnelle et moléculaire du récepteur CX3CR1, Laboratoire Immunité et Infections, UMR-S 945 INSERM UPMC (Pr. Debré)

Expérience professionnelle
– 1979 : Bourse spéciale de reconversion de la physique à la biologie (DGRST)
– 1982 : Chercheur associé au CNRS
– 1987-1991 : Membre du Comité National du CNRS (section « systèmes macromoléculaires intégrés»)
– 1992 : Directeur de recherche au CNRS

Activité d’enseignement
– 1984, 1989 : Cours de 1er cycle « Messagers secondaires en neurobiologie, phototransduction rétinienne» (Université de Grenoble)
– 1989-1990 : Cours de 1er cycle « Phototransduction rétinienne» (Université Paris Sud, Orsay)
– 1995 Cours de 1er cycle « Ethique et recherche scientifique» (Université Paris Sud, Orsay)
– 1991-2004 : Cours DEA-Master «Protéines- G et transduction de signal» (Université Paris VI)
– 2005-2012 : Cours Master «Protéines- G et transduction de signal» (Université Paris XI Sud, Orsay)

Livre :
Chercheurs en science, chercheurs de sens, Pierrre Valiron et Philippe Deterre, Editions de l’Atelier, Paris, 2009.

Liste d’articles sélectionnés :
– De la recherche scientifique et de la foi chrétienne (1994) médecine/sciences 10, 704-7
– Deterre, P., D. Paupardin-Tritsch, J. Bockaert and H. M. Gerschenfeld (1981). « Role of cyclic AMP in a serotonin-evoked slow inward current in snail neurones. » Nature 290(5809): 783-785.
– Bigay, J., P. Deterre, C. Pfister and M. Chabre (1985). « Fluoroaluminates activate transducin-GDP by mimicking the gamma- phosphate of GTP in its binding site. » FEBS Lett. 191(2): 181-185.
– Chabre, M., & Deterre, P. (1989). Molecular mechanism of visual transduction. [Review]. Eur J Biochem, 179, 255-266.
– Gelman, L., Deterre, P., Gouy, H., Boumsell, L., Debré, P., & Bismuth, G. (1993). The lymphocyte surface antigen CD38 acts as a nicotinamide adenine dinucleotide glycohydrolase in human T lymphocytes. Eur J Immunol, 23, 3361-3364.
– Pfister, C., Bennett, N., Bruckert, F., Catty, P., Clerc, A., Pagès, F., & Deterre, P. (1993). Interaction of a G-protein with its effector : transducin and cGMP Phosphodiesterase in retinal rods. [Review]. Cellular Signalling, 5, 235-251.
– Gouy, H., Deterre, P., Debré, P., & Bismuth, G. (1994). Cell calcium signaling via GM1 cell surface gangliosides in the human Jurkat T cell line. J Immunol, 152, 3271-3281.
– Deterre, P., L. Gelman, H. Gary-Gouy, C. Arrieumerlou, V. Berthelier, J. M. Tixier, S. Ktorza, J. Goding, C. Schmitt and G. Bismuth (1996). « Coordinated regulation in human T cells of nucleotide- hydrolyzing ecto-enzymatic activities, including CD38 and PC-1 – Possible role in the recycling of nicotinamide adenine dinucleotide metabolites. » J.Immunol. 157: 1381-1388.
– Berthelier, V., J. M. Tixier, H. Muller-Steffner, F. Schuber and P. Deterre (1998). « Human CD38 is an authentic NAD(P)+ glycohydrolase. » Biochem.J. 330(3): 1383-1390.
– Deterre, P., V. Berthelier, B. Bauvois, A. Dalloul, F. Schuber and F. Lund (2000). CD38 in T and B cell functions. Recent advances in CD38 and Related Molecules. K. Mehta and F. Malavasi. Basel, Karger. 75: 146-168.
– Daoudi, M., E. Lavergne, A. Garin, N. Tarantino, P. Debre, F. Pincet, C. Combadiere and P. Deterre (2004). « Enhanced Adhesive Capacities of the Naturally Occurring Ile249-Met280 Variant of the Chemokine Receptor CX3CR1. » J. Biol. Chem. 279(19): 19649-19657.
– Combadière, B., C. Combadière, and P. Deterre. 2007. Les chimiokines : un réseau sophistiqué de guidage cellulaire. Med Sci (Paris) 23(2):173-179.
– Hermand, P., Pincet, F., Carvalho, S., Ansanay, H., Trinquet, E., Daoudi, M., Combadiere, C., Deterre, P., 2008. Functional Adhesiveness of the CX3CL1 Chemokine Requires Its Aggregation: Role of the transmembrane domain. J. Biol. Chem. 283, 30225-30234.
– Chabre, M., Deterre, P., Antonny, B. (2009) The apparent cooperativity of some GPCRs does not necessarily imply dimerization. Trends Pharmacol Sci 30, 182-7.
– Dorgham, K., Ghadiri, A., Hermand, P., Rodero, M., Poupel, L., Iga, M., Hartley, O., Gorochov, G., Combadiere, C., Deterre, P. (2009) An engineered CX3CR1 antagonist endowed with anti-inflammatory activity. J Leukoc Biol 86, 903-11.